*制药行业崛起与药品GMP
国家食品药品监督管理总局药品*管理中心、*医药国际交流中心与国际制药工程协会共同推动新修订药品GMP实施工作
*盛大: 600+参会代表,来自国内外药监部门,制药工业企业及制药企业。
*权威: 国家食品药品监督管理总局批准,国家药品*管理中心全力支持参与,国际制药工程协会年度盛会,为您带来政策和技术两方面的权威信息。
**的交流平台: 参会代表中,1/5为总裁级人员和1/2+为总监级别以上人员。盛大交流晚宴和同期举办的第十八届*国际医药(工业)展览会暨技术交流会(CHINA-PHARM2013)将会给您带来*的交流机会。
今年亮点: 将由各省组织省内*企业参会,预计会议规模将超过去年。
本届年会亮点:
权威的声音传达——药品*管理中心工作会将在同期举办,*新政策信息*解析,未来监管形式抢先发布
*的技术分享——全球**分享业内前沿资讯,展示*技术发展成果
实用的案例分析——已通过新修订药品GMP企业案例分析,药品GMP实施经验共享
专业的技术培训——药品*管理中心指定讲师进行专业培训
难得的交流机会——制药工业领域*大规模的国际论坛,汇聚海量*人才,是您拓宽社交圈的*机会
注册:
电话咨询及报名:(座机)86-10-82212866-6018 (手机)13641206254
联系人:朱枫
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www.china-pharm.net/LoginOrReg.aspx?fromurl=/ActSubmit.aspx?id=113
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