会议名称:第四届*仿制药峰会2014 (Nextgen China 2014)
会议日期:2014年3月27日-28日
会议地点:上海
主办方: CPhI Conferences & UBM China
网址:http://www.nextgen-china.com
会议背景:
*正从“仿制药大国”向“仿制药强国”转变,在这一转变过程中遇到了诸多机遇:
• 仿制药市场继续蓬勃发展,全球增速达8%,*的增速达25%
• 国家发改委承诺对通过“一致性评价”的仿制药给予特别的定价政策;卫计委也承诺在招标采购中给予这些药品优惠
• 仿制药市场更加多元化发展,制药企业并购、战略性合作、仿制药品牌化
• 生物仿制药兴起,更多的制药企业涉足生物仿制药领域……
同时,在日益竞争的市场环境中,仿制药企业也面临了诸多挑战:
• FDA和EU的法规监管更加严格,药品注册申报要求越来越高;
• 国内“仿制药一致性”评价药品品种逐年增加,仿制药药品质量要求逐渐提高;
• 药品的高标准,带来终端产品价格下降和成本上升,企业面临成本上涨的挑战;
• 仿制药杂质控制和溶出度对比,依然是仿制药研发技术的“两座大山”;
• 众多原研药企正全力进入仿制药业务、专利保护更加全面深入、制剂开发要求提高……
2014年*仿制药峰会将集合CPhI全球资源和前三届峰会的精华,对仿制药的法规、市场和技术进行新一轮的更新和探讨。为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台,促进国际合作与互动。
6大参会理由:
• 探讨仿制药法规、市场、技术*新趋势
• 20+ 来自国际、*的*演讲嘉宾
• 3 大热点议题:*新仿制药法规变化、仿制药市场格局、前沿的研发技术与产业化
• 与来自120+ 国内外药企的决策者互动交流
• 来自欧美、印度*仿制药药企的案例分析
• 15+ 专业演讲,2+ 现场讨论和互动交流机会,*现场解答您*关心的问题
谁将参与:
决策层/研发/QA、QC/生产/法规注册/业务发展/市场营销
来自于:仿制药药企/原研药药企/研发和生产外包/原辅料和材料供应商/设备供应商/政府机构/实验室分析仪器公司
往届参会代表分析:

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