头孢噻呋钠混悬液高速胶体磨

一种头孢噻呋钠混悬液的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种头孢噻呋钠混悬液，其混悬液的组分及其重量份数比为：
头孢噻呋钠 5-10份; 注射用白油 30-45份；注射用豆油 30-45份; 吐温80 1-2份；
十二烷基磺酸钠 1-2份；双硬脂酸铝 0.5-1份；苯甲醇 0.5-1份。
而且，该混悬液的组分及其*优重量份数比分别为：
头孢噻呋钠 8份；注射用白油 40份；注射用豆油 40份；吐温80 1份；十二烷基磺酸钠 L5份；双硬脂酸铝 Q.8份；苯甲醇 Θ.5份.
-种头孢噻呋钠混悬液的制备方法，其制备方法的步骤如下：
(1)按照重量配比分别称取注射用白油、注射用豆油，置G3干燥垂熔玻璃漏斗过滤，然后置干热灭菌器中加热至160摄氏度，灭菌一小时，取出放冷至60-80°C，得到A液，备用；
⑵按照重量配比分别称取十二烷基磺酸钠、双硬脂酸铝配置成油胶，并加热至 KKTC，过100目筛，放置2小时，得到B液，备用；
(3)将步骤⑵所得B液倒入步骤⑴所得A液中，不断搅拌，不断过滤，得C液，备用；
(4)按照重量配比称取注射用头孢噻呋钠，慢慢加入到步骤⑶所得C液中，搅拌均匀，得D液，备用；
(5)按照重量配比分别称取苯甲醇、吐温80分别加入到步骤（4)所得D液中，搅拌均匀，即得到头孢噻呋钠混悬液成品。
优点及有益效果是：
1、本发明可以和油苗任意比例混合使用，可显著降低对机体的应激，可以提高对机体的抗体水平，激活机体的细胞免疫和体液免疫系统，提高机体的抗体水平和均匀度，增强机体的抗病能力。
2、本发明采用高压微乳化计划，将各种成分层包和，将各种成分形成稳定的微乳，可以和不同比例的油苗混合使用，工艺先进，配以植物油赋形剂，采用独特的制造工艺以达到活性成分的稳定缓慢释放，从而延长药物的作用时间。
3、本发明配伍科学，工艺简单，使用方便，成本较低，能够有效提高头孢噻呋钠的使用范围。
4、本发明可防治临床上细菌病和细菌病和病毒病混合感染，可以防治大肠杆菌，沙门氏菌，金黄色葡萄球菌等常见细菌病和，细菌、病毒病混合感染，降低死亡率。

上海依肯CM2000系列胶体磨是专门为胶体溶液生产所设计，特别是那些需要很好乳化和分散效果的胶体生产。CM2000胶体磨的线速度很高，剪切间隙非常小，这样当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨。胶体磨的定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三级锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每级都可以改变方向。高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。依肯公司另外一项独特的创新，就是锥体磨CMS2000系列，它的设计使其功能在原有的CM2000的基础上又进了一步。由于这项创新，CMS2000能够湿磨和研磨，产生的颗粒粒径甚至比胶体磨CM2000还小。研磨间隙可以无级调节，从而可以得到*的研磨参数。

研磨头的表面涂上了一层极其坚硬的硬质材料，从而使其表面具有非常粗糙的纹理。这种硬质材料是由碳化物、陶瓷等高质量物质构成，并且具有不同的粒径。研磨头处形成了一个具有强烈剪切的区域，可以输送高粘度和低粘度物料，但它的分散效果和*后的粒径大小都比胶体磨CM的效果更加理想。

混悬液胶体磨

高速胶体磨	流量*	输出	线速度	功率	入口/出口连接
类型	l/h	rpm	m/s	kW
CMS 2000/4	700	14000	40	4	DN25/DN15
CMS 2000/5	5,000	10,500	40	11	DN40/DN32
CMS 2000/10	10,000	7,300	40	22	DN50/DN50
CMS 2000/20	30,000	4,900	40	45	DN80/DN65
CMS 2000/30	60,000	2,850	40	75	DN150/DN125
CMS 2000/50	100000	2,000	40	160	DN200/DN150
流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。

1 表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。 2 处理量取决于物料的粘度，稠度和*终产品的要求。兽药混悬液胶体磨头孢胶体磨注射液胶体磨如头孢噻肟钠、头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢匹胺、头孢替坦、头孢克肟、头孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢地秦、头孢噻腾、头孢地尼、头孢特仑、头孢拉奈、拉氧头孢、头孢布烯、头孢米诺、头孢罗齐。