目前市场上已有复方磺 胺对甲氧嘧啶注射液产品上市，该制剂长期放置容易出现絮凝状沉淀，而且有 药效时间短、费时费力等缺点。为此在原配方的基础上将配方进一步优化，制 备复方磺胺间甲氧嘧啶混悬剂，以弥补上述制剂的缺点。
为了克服上述缺陷，提供一种结合上海依肯IKN设备的长效复方磺胺间甲氧嘧啶混悬液的制备方法，主要解决现有技术中药效时间短、药品性质不稳定等技术问题。

复方磺胺间甲氧嘧啶混悬液的制备方法，一种制备方法为
① 、先将羧甲基纤维素钠用20mL注射用水溶胀;
② 、再加入丙二醇；
③ 、将氢氧化钠用5mL的水溶解，备用；、将以上①和②置烧杯中，均匀分散研磨5分钟，依次加入甲氧苄啶，磺 胺间甲氧嘧啶，吐温-80，边加边搅拌30分钟，用氢氧化钠溶液调节pH 值，控制在5.3-5.6;并用注射用水定容到100mL;
⑤、将上述溶液放入胶体磨中研磨10分钟，并过200目筛即得。 所述混悬液使用的丙二醇还可以用等量的聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮替代。

兽药胶体磨，兽药混悬液是 混悬剂（suspensions）系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体药剂。分散相微粒的大小一般在0.5～10μm之间，小的微粒可为0.1μm，大的微粒可达50μm或更大。混悬剂的分散介质多为水，也有用植物油。混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系。 

　　可考虑制成混悬剂的情况为：①不溶性药物需制成液体药剂应用；②药物的剂量超过了溶解度而不能制成溶液剂；③两种溶液混合由于药物的溶解度降低而析出固体药物或产生难溶性化合物；④与溶液剂比较，为了使药物缓释长效。⑤与固体剂型比较，为了加快药物的吸收速度，提高药物的生物利用度。⑥固体剂型胃局部刺激性大的情况，可考虑用混悬剂。但对于毒剧药物或剂量太小的药物，为了保证用药的安全性。则不宜制成混悬剂应用。 

　　混悬剂的质量要求是：药物本身化学性质应稳定，有效期内药物含量符合要求；混悬微粒细微均匀，微粒大小应符合该剂型的要求；微粒沉降缓慢，口服混悬剂沉降体积比应不低于0.90，沉降后不结块，轻摇后应能迅速分散；混悬剂的粘度应适宜，倾倒时不沾瓶壁；外用混悬剂应易于涂布，不易流散；不得有发霉、酸败、变色、异臭、异物、产生气体或其他变质现象；标签上应注明“用前摇匀”。 

　　混悬剂一般为液体药剂，也包括一种干混悬剂。它是将难溶性药物与适宜辅料制成粉末状或颗粒状药剂，临用前加水振摇即可分散成混悬液。其主要是有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题，并可简化包装，便于贮藏和携带。 

　　混悬剂是临床上常用剂型之一，如合剂、搽剂、洗剂、注射剂、滴眼剂、软膏剂、栓剂和气雾剂等都有以混悬剂形式存在的。 

复方磺胺间甲氧嘧啶混悬液高速胶体磨技术参数

兽药混悬液胶体磨 

高速胶体磨	流量*	输出	线速度	功率	入口/出口连接
类型	l/h	rpm	m/s	kW
CMS 2000/4	700	14000	40	4	DN25/DN15
CMS 2000/5	5,000	10,500	40	11	DN40/DN32
CMS 2000/10	10,000	7,300	40	22	DN50/DN50
CMS 2000/20	30,000	4,900	40	45	DN80/DN65
CMS 2000/30	60,000	2,850	40	75	DN150/DN125
CMS 2000/50	100000	2,000	40	160	DN200/DN150
*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到*大允许量的10%。

1 表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。 2 处理量取决于物料的粘度，稠度和*终产品的要求。   兽药混悬液胶体磨   头孢胶体磨   注射液胶体磨  如头孢噻肟钠、头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢匹胺、头孢替坦、头孢克肟、头孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢地秦、头孢噻腾、头孢地尼、头孢特仑、头孢拉奈、拉氧头孢.

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